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El propóleos puede ayudar a pacientes de accidente cerebrovascular

Extractos de diclorometano DE PROPOLEO PROTEGER LA CÉLULA DE OXÍGENO-glucosa PRIVACIÓN estrés oxidativo inducido por VIA REDUCCIÓN DE APOPTOSIS Alimentos y de Investigación de Nutrición de 2016 RESUMEN Antecedentes: propóleos de abeja, una mezcla de la secreción de la glándula lengua abeja y las glándulas de cera, se obtuvieron de la yema de árbol y ladrado por las abejas. Los componentes eran ricos en terpenos, compuestos fenólicos y flavonoides, y tenía contra el cáncer, las capacidades anti-bacteriana, anti-inflamatorio, hepatoprotector, y neuroprotección. Sin embargo, el potencial de estrés antioxidante de propóleos no estaba bien documentado. Este estudio tuvo como objetivo estudiar el efecto protector de los propóleos sobre enfermedades no mortales alta de incidentes, como el derrame cerebral y el infarto cerebral causado por la isquemia. Objetivo: El estrés oxidativo causado por los resultados de un accidente cerebrovascular agudo en la inflamación y lesión seguida de daño celular y la apoptosis. Clarificación del efecto de estrés anti-oxidante de propóleos puede contribuir a la prevención del ictus y daños reducción. Diseño: Propolis se separó y se purificó en 70% de etanol y diclorometano extrae sistemáticamente. La fracción de tres (Fr.3) de diclorometano se separó adicionalmente en pinocembrina, pinobanksina, pinobanksina-3-acetato, crisina, y galangin por cromatografía. Los compuestos extraídos de propóleos se ensayaron para determinar los efectos de protección de las células en un modelo celular (OGD) N2a privación de oxígeno-glucosa. Ensayo de MTT, oxidativo medición marcadores de estrés, citometría de flujo, y QPCR se utilizaron para evaluar la viabilidad celular y la apoptosis. Resultados: Todos los compuestos, especialmente pinocembrina y galangin, la viabilidad celular mejorada en las células N2a tratados con OGD.Además, las enzimas antioxidantes fueron elevados y celular Ca2 + se redujo. También tenían efectos anti-apoptosis extremos por hasta la regulación de la expresión de Bcl-2 mRNA y abajo de la regulación de la caspasa-3 y la expresión de Bax.